怀孕后的女性都希望自己能够平安的生下健康的孩子，但是偶尔也会有意外发生，那就是性染色体异常的情况。那么性染色体异常孩子可以要吗？性染色体异常的治疗？
性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要:
1、无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性 是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。
2、在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。
3、对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。
1、在任何细胞中都可能发生染色体异常,在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。
3、有很多原因都可能导致染色体异常,如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等,这些都可能改变胎儿的基因规律。
4、有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。
目前获取的途径包括妊娠早期做绒毛活检术获以取绒毛组织、妊娠中期做羊水穿刺术以获取从宝宝身体脱落至羊水中的细胞，还有就是做脐血穿刺术获取宝宝的血液。收集细胞后在实验室进行体外培养，为了保证结果的准确性，医生要分析50-100个细胞，才能给出染色体的正式报告，通过这样的检测，可以明确染色体数目和结构是否正常，或是哪种异常。
染色体是人身上携带的遗传物质，如果出现异常，是很难治疗的，也无法根治。如果夫妻想要小孩，建议去医院做个全面的身体检查，了解自己的身体情况。一般而言，医生会建议做三代试管。
乐贝健康小贴士：三代试管技术是在前两代的基础上进行的改良，在胚胎移植前进行胚胎的PGS分析和诊断，能够筛查23对染色体，检查常见的125种遗传疾病，排除基因缺陷，防止遗传病传递，是针对染色体异常的辅助生殖手段。通过移植健康的胚胎植入子宫，能够提高临床妊娠率，生育出健康的宝宝。
