近日，吉林的一位孕妇反映其于去年在东辽县人民医院进行孕期检查，花880元完成无创DNA检测，当时检测结果显示低风险，但是孩子出生后却被确诊唐氏综合征。这位宝妈说:"做检查时，费用是直接交给医生的",孩子确诊唐氏综合征后，自己到出具检查报告的吉林大学第一医院询问，医生却说并没有自己的报告和送检记录。对此，这位宝妈已报警。
那么，相信很多孕妈都听说过无创DNA检查，但是无创DNA是什么?很多人都不知道，今天锦波生物来给你普及一下！
无创DNA是一种无创产前检测方法，该技术2010年开始进入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。该技术利用基因高通量检测方法，抽5ML的母血，就足够检测出胎儿的 DNA，从而检测出胎儿的21-三体、18-三体、13-三体这3种常见的染色体疾病的发生率。
孕期12-23周都可以做，筛查费用大概在2000左右，疾病检查率95%，但是目前无创DNA很多医院都与第三方机构是商业合作。
无创DNA虽然价格较高，但适用范围相对较广，疾病检出率也较高，在经济条件允许的情况下可以选择。需要注意的是，无创DNA不能筛查胎儿神经管畸形，需要在孕中期结合胎儿结构系统筛查B超进行评估。
薇润提醒你，，无创DNA检查，对于胎儿染色体疾病来说都不是最终诊断，在结果为“高风险”的情况下都必须进行“有创的”羊水穿刺来明确最终诊断。
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